A promessa de um treino totalmente personalizado a partir do seu DNA parece avançada, quase futurista. Mas, na prática, até que ponto isso realmente funciona?…
Treino baseado em DNA funciona ou é marketing?
Tag: DNA
-
Treino baseado em DNA funciona ou é marketing?
-
Empresa quer fazer as pessoas viverem até os 100 anos
Companhia americana digitalizará DNA humano para ampliar a longevidade
Será analisado o DNA de cerca de 100 mil pessoas por ano para a montagem de um banco de dadosBBCCraig Venter, pioneiro em sequenciar o primeiro genoma humano nos EUA, tem um novo objetivo: ajudar a humanidade a viver com saúde até os 100 anos. As informações são do site americano Bloomberg.
Peter Diamandis, co-fundador do projeto, diz que o propósito é fazer com que “os 100 anos seja os novos 60”.
Diamandis analisa o DNA de cerca de 100 mil pessoas por ano, para montar um banco de dados que desenvolvem novos testes para ajudar a prolongar a expectativa de uma vida saudável.
A empresa Human Longevity Inc., fundada por Venter, decodificará o DNA de várias pessoas, desde crianças a pessoas centenárias.
Aplicativo previne distraídos de atropelamentos
Auroras boreais dão “espetáculo” no céu da Grã-Bretanha
Sediada em San Diego, a Human Longevity irá reunir as informações em um banco de dados que incluem informações sobre genomas e microbiomas, os micróbios que vivem em nosso intestino. O objetivo é ajudar os pesquisadores a entender as doenças associadas ao envelhecimento. A empresa possui um orçamento inicial de US$ 70 milhões, de acordo com comunicado liberado nesta terça-feira (04).
— Estamos criando a maior instalação de sequenciamento do genoma humano do mundo. Queremos promover o envelhecimento saudável usando métodos avançados de terapia com células estaminais.
Venter fundou a empresa com Diamandis, que é pesquisador de células-tronco.
Melhoria das máquinas
Segundo Venter, a velocidade e precisão das máquinas digitalizadoras de DNA aumentou de tal forma que, pela primeira vez, o sequenciamento clínico poderá ser feito de maneira maciça, ou seja, será possível uma análise em grande número.
— Eu esperei 13 anos por essa tecnologia. Esse avanço não só terá um impacto significativo em nossos estudos, como também na medicina em geral.
Mulher é atacada por estar usando um Google Glass nos EUA
A Human Longevity tem um acordo com a Universidade da Califórnia, em San Diego, para realizar o sequenciamento de genoma nos pacientes do Centro de Câncer Moores, de acordo com o comunicado. Além do genoma e do microbioma, a empresa vai coletar dados sobre substâncias bioquímicas e lipídios no organismo dos pacientes.
Em setembro de 2013, o Google anunciou que estava interessado em investir na empresa de Venter.
Curiosidades na internet
Share:
-
Empresa faz patente de método para escolher da cor dos olhos ao risco de doenças no bebê
Uma empresa americana registrou há uma semana a patente para um teste de DNA que permite a usuários de óvulos e esperma doados tentarem escolher características do bebê a ser concebido. O patenteamento foi feito pela 23andMe, da Califórnia, fundada com capital de U$ 3,9 milhões do Google e investimentos de outras empresas.
O método de seleção de gametas registrado já está sendo criticado por geneticistas independentes e envolve o rastreamento de genes relacionados tanto a características mais triviais como outras menos. No texto da patente, a empresa sugere que poderia oferecer a receptores de óvulos ou esperma a identificação dos doadores mais propensos a transmitir traços como cor dos olhos e estatura, mas também expectativa de vida e porte atlético.
Caso venha a ser utilizado, o método registrado usa um algoritmo (série de comandos matemáticos) para cruzar dados de doador e receptor dos gametas de forma a maximizar a chance de a criança nascida ganhar as características desejadas. O pedido de patente exibe um esquema de menu de computador no qual o usuário escolhe as características desejadas e clica um botão para fazer a busca do doador. O método lista como característica passível de escolha até mesmo o sexo do bebê, algo que a maioria dos países proíbe na regulamentação para tratamentos de fertilidade.
A 23andMe, que tem como uma das fundadoras Anne Wojcicki –ex-mulher de Sergey Brin, co-fundador do Google– diz que a patente se aplica a um produto que a empresa já oferece. É uma “calculadora de hereditariedade de traços familiares”, que serve para “você e seu cônjuge saberem que tipos de características seus filhos devem herdar”.
A empresa afirma, na época em que havia submetido o pedido da patente, há mais de cinco anos, ainda considerava a possibilidade de aplicar o a tecnologia da “calculadora” em métodos de escolha de gametas em clínicas de fertilização, mas desistiu de fazê-lo depois.
Ainda assim, em comentário na revista científica “Genetics and Medicine”, um grupo de eticistas questiona a concessão do “invento”. “Em nenhum estágio durante a análise do pedido de patente, o examinador questionou se técnicas que facilitam ‘projetar’ futuros bebês humanos seriam objeto apropriado para patentes” afirma o grupo, liderado por Sigrid Sterckx, da Universidade de Ghent, na Bélgica. “Não é a primeira vez que a 23andMe se envolve em controvérsia. Após a empresa ter anunciado em seu blog em maio de 2012 que havia conseguido a patente para um teste de propensão ao desenvolvimento do mal de Parkinson, o blog foi inundado de reações de clientes insatisfeitos, aqueles que haviam fornecido os dados genéticos e fenotípicos do biobanco da 23andMe.”
Sterckx questiona se as mesmas pessoas teriam autorizado a empresa a usar o biobanco para desenvolver o método de seleção de gametas patenteado agora. A empresa nega uso indevido de informação privativa. “Estamos comprometidos com nosso princípio fundamental de dar às pessoas acesso a seus próprios dados genéticos.”
Curiosidades na internet
Share:
-
Rosalind Franklin ganha homenagem em Doodle do Google
Rosalind Franklin ganha homenagem em Doodle do Google nesta quinta-feira (25). A inglesa nasceu em 25 de julho de 1920, Franklin é um dos maiores nomes da história da sua área, tendo sido a pioneira na biologia molecular e que tem como o seu grande feito a descoberta da forma do DNA.
Doodle faz homenagem a bióloga britânica Rosalind Franklin (Foto: Reprodução/Google)É justamente esta experiência que é retratada no Doodle: empregando a técnica chamada de difração dos raios-x, concluiu que o ácido desoxirribonucleico possui forma helicoidal – apesar de ter sofrido muito preconceito na época, quando a ciência ainda era um ramo de grande maioria de homens atuando.
Franklin era britânica e, entre 1947 e 1950, trabalhou em Paris no Laboratoire Central des Services Chimiques de L’Etat, onde começou as pesquisas com a difração dos raios-X. Em 1951, juntou-se à equipe de outro laboratório, na Inglaterra, o King’s
CollegeMedical Research Council (1951) e é a principal responsável pela descoberta da dupla estrutura.Se hoje o formato helicoidal da molécula do DNA é bastante famoso, é graças a Rosalind e seus companheiros. Entretanto, como faleceu muito jovem, aos 37 anos, por causa de um câncer no ovário, em 1958, acabou não recebendo o merecido reconhecimento. Mas o caso é complicado por envolver muitas coisas.
Rosalind conseguiu a chamada “fotografia 51″, uma imagem que mostrava as moléculas de DNA, em 1952. Durante meses, ela analisou o trabalho, mas não percebeu como era o formato do DNA. Pouco depois, um aluno dela levou a questão para o cientista Maurice Wilkins, que compartilhou a imagem com outros estudiosos.
Rosalind Franklin e sua descoberta, a forma da molécula do DNA (Foto: Reprodução/Write Science)Então, James Dewey Watson e Francis Crick tiveram o “insight” que ela não teve, viram que se tratava de uma dupla hélice e publicaram a informação na revista “Nature”, em 53. Franklin sequer foi citada. Nove anos depois, em 1962, o trio recebeu o consgrado Nobel de Fisiologia/Medicina e Franklin seguiu esquecida.
Foi somente no final da década de 60 que o papel de Rosalind Franklin nesta descoberta começou a ser descoberto. Em 2000, o próprio Watson falou sobre o assunto polêmico e admitiu que a cientista foi fundamental. Segundo ele, “ela não soube interpretar os dados”. Mas, como o Nobel não pode ser dado postumamente, ela não recebeu a honra.
Curiosidades na internet
Share:
-
Novo método promete baratear fertilização in vitro
Acesse:http://www.bbc.co.uk/portuguese/noticias/2013/07/130708_novo_metodo_fertilizacao_invitro_an.shtml
James Gallagher
Repórter de Ciência e Saúde da BBC News
Os pais de Connor Levy tentavam há 4 anos engravidar naturalmente.Um novo método de fertilização in vitro, no qual é feita uma triagem de embriões durante o processo, pode reduzir drasticamente os custos desse tipo de tratamento, segundo pesquisadores.
Connor Levy, o primeiro bebê fruto do novo método, nasceu em maio nos Estados Unidos.
A triagem, elaborada na Universidade de Oxford, ajudou os médicos a escolherem um embrião com a melhor chance de sucesso.
Apenas uma em cada três tentativas de fertilização in vitro resulta em um bebê, já que anormalidades no DNA de um embrião são comuns.
Especialistas dizem que testes mais elaborados são necessários para comprovar a eficácia do método.
Se houver anormalidades com os cromossomos, as sequências de DNA, no embrião, ele não vai conseguir se implantar no útero, e se ele conseguir, o feto não vai se desenvolver.
É um problema que aumenta rapidamente com a idade. Um quarto dos embriões são anormais nos 30 e poucos anos de uma mulher, mas este número sobe para três quartos quando uma mulher atinge os 40 anos.
Algumas clínicas já oferecem alguma forma de triagem de cromossomo, mas isso pode adicionar entre 2 mil e 3 mil libras (cerca de R$ 7 mil) ao custo da fertilização in vitro no Reino Unido. A mãe de Connor, Marybeth Scheidts, disse que o teste teria custado US$ 6 mil (cerca de R$ 13 mil) na Pensilvânia.
O novo teste tira proveito dos avanços feitos no sequenciamento do genoma humano. Em 24 horas o teste pode garantir que o número correto de cromossomos está presente.
Dagan Wells da Universidade de Oxford, disse à BBC: “Os testes atuais encarecem significativamente um procedimento que já é caro e limitado. A maioria das pacientes tem que pagar pelo tratamento com dinheiro do próprio bolso.”
“O que a nossa técnica faz é dar o número de cromossomos e outras informações biológicas sobre o embrião, a um custo baixo – provavelmente cerca de dois terços do preço dos atuais métodos de triagem”.
Ele diz que os testes são necessários para ver se o método pode melhorar as taxas de sucesso da fertilização in vitro.
Lágrimas de alegria
Novos testes devem ser realizados antes de o novo método poder ser amplamente utilizadoO nascimento de Connor, e outra gravidez resultante desse método de triagem, serão anunciados na conferência da Sociedade Europeia de Reprodução Humana e Embriologia.
Marybeth Scheidts, de 36 anos, tentou engravidar de seu marido, David Levy, de 41 anos, naturalmente por quatro anos, antes de fazer uma tentativa por inseminação artificial.
Na triagem, três dos treze embriões produzidos eram saudáveis. Sem a triagem dos cromossomos, escolher o embrião certo teria sido uma questão de sorte.
Marybeth disse à BBC que os anos de tentativas foram difíceis: “Houve dias em que eu só chorava e só queria me esconder no quarto e acabar com tudo.”
“Mas depois de todo esse trabalho duro, nós finalmente temos o nosso pequeno Connor,” conta Marybeth.
Michael Glassner, médico de fertilidade do Main Line Health System, uma rede de hospitais e centros de saúde na Filadélfia, onde a fertilização in vitro ocorreu, disse que essas técnicas se tornarão mais comuns.
“Se você já se sentou em frente a um paciente que falhou, e você olha nos seus olhos, e ele mal consegue conter suas esperanças e sonhos – sabe que tudo o que puder mudar significativamente as taxas de gravidez vai se tornar padrão,” diz Glassner.
“Por isso eu acho que daqui a cinco anos esse método será o padrão”, conclui Glassner.
Curiosidades na internet
Share:
-
Pesquisa revela que exame de DNA pode diagnosticar problemas Na Pele
Acesse:http://www.iacunoticias.com/2012/11/pesquisa-revela-que-exame-de-dna-pode.html
Um simples exame de DNA pode controlar a aparência que a pele terá no futuro. Essa descoberta é resultado de uma pesquisa realizada pela fisioterapeuta dermatofuncional Ludimila Bonelli, quando foi verificado que o exame pode detectar quais os problemas que a pele pode ter.O exame é realizado através da coleta da saliva. O diagnóstico só é concretizado a partir do resultado do exame, que fica pronto em média 20 dias. Depois do resultado, o paciente poderá não só retificar os problemas sinalizados, mas evitar e prevenir flacidez, inflamações, rugas, acne, envelhecimento precoce e manchas.Diminuir a quantidade de açúcar para evitar rugas, drenagem linfática, ginástica facial para combater a flacidez facial e o envelhecimento precoce, entre outros recursos, todas essas medidas fazem parte do tratamento..Curiosidades na internetShare:
-
Um simples exame de sangue pode um dia detectar câncer de mama no seu início
Acesse:http://hypescience.com/um-simples-exame-de-sangue-pode-um-dia-detectar-cancer-de-mama-no-seu-inicio/
Hoje em dia, detectar câncer de mama em seus estágios iniciais é um grande desafio. Isso porque a forma mais simples de se fazer isso é com mamografias regulares, que muitas vezes podem apontar erroneamente anormalidades, gerando alarmes falsos, e fazendo com que muitas mulheres se submetam a mais investigações ou procedimentos invasivos só para descobrir que não tem câncer.Agora, uma pesquisa financiada pelo centro Pesquisa de Câncer do Reino Unido em colaboração com a Universidade de Leicester e o Imperial College London aponta que, no futuro, um simples exame de sangue pode ser a maneira mais precisa de detectar sinais iniciais de câncer de mama.
O mesmo teste de sangue também pode melhorar o tratamento do paciente, ao detectar quais suas probabilidades de relapso (o câncer voltar) e a que drogas o seu tipo específico de tumor melhor responde.
Tornando esse teste de sangue realidade
Os pesquisadores vão recolher amostras de sangue de mulheres da população geral e comparar seu DNA com o de mulheres diagnosticadas com câncer de mama e com o de mulheres que não tem câncer, a fim de descobrir quais marcadores de DNA são consistentes.
“Esta pesquisa significa que um dia as mulheres poderão fazer um exame de sangue anual, em vez de mamografias, com menos margem de erro, removendo qualquer preocupação e ansiedade para as mulheres que são chamadas para futuras investigações”, afirmou Dr. Jacqui Shaw, da Universidade de Leicester.
“Este tipo de ciência translacional é extremamente promissora e a comunidade científica internacional está colaborando no seu desenvolvimento. Se uma mulher tem câncer de mama, podemos saber isso através de seu DNA extraído do seu sangue. Mas o que estamos tentando descobrir em nosso estudo é quão cedo os sinais de câncer de mama aparecem em um exame de sangue”, explica Charles Coombes, especialista em câncer de mama do Pesquisa de Câncer no Reino Unido, e professor do Imperial College.
Apesar desse estudo ser focado no câncer de mama, os cientistas afirmam que há uma série de outros projetos estudando exames de sangue para detectar outros tipos decâncer, como de intestino e de pulmão.
“Nós realmente esperamos que, em um futuro não muito distante, um simples exame de sangue que detecte câncer e ajude com opções de tratamento torne-se prática clínica padrão”, disse Kate Law, diretora de pesquisa clínica do Pesquisa de Câncer.
Curiosidades na internet
Share:
-
Relatório: Mais de 24% dos Web Sites da Top 10.000 Agora Usa Widgets Oficiais do Facebook
De acordo com um estudo novo pelo site monitoramento de serviços Pingdom , 24,3% dos melhores sites de 10.000 em todo o mundo (como relatado por Alexa) agora apresentam algum tipo de integração oficial do Facebook em suas homepages. Isso já é um número bastante impressionante, mas uma vez que você também incluir os links básicos para o Facebook, o número sobe para 49,3%. Oficial da empresa como botão é caracterizado em 7,3% destes sites.
Facebook está claramente tornando-se uma “parte do DNA da Web”, como Pingdom coloca, e é muito à frente de seus concorrentes. É importante notar, porém, que o número de sites que integram o Facebook parece ter permanecido relativamente estável ao longo do ano passado. Quase exatamente um ano atrás, BrightEdge, por exemplo, relatou que encontrou alguma forma de integração do Facebook em cerca de 47% da web de topo de 10.000 sites.
Twitter, Google + e LinkedIn
No estudo da Pingdom, o Twitter só é caracterizado em 10% das homepages no topo 10.000. Cerca de 4,3% destes sites usam o botão do Twitter partes oficial. Apesar destes números relativamente baixos, é importante notar que 41,7% dos sites possuem links para o Twitter – um número que não é muito diferente do Facebook.
Quanto à rede social do Google Google + , o que – dependendo de quem você perguntar – ou é salto com a atividade ou morto – relatórios Pingdrom que está realmente fazendo muito bem em termos de integrações homepage. Mais de 13% dos sites pesquisados neste estudo utilizou botão Google +1 em suas homepages e 12,3% incluem links para plus.google.com. Como Pingdom salienta com razão, porém, muitos proprietários do site integrar o Google + para impulsionar seus rankings do Search Engine e “isso pode inflar os números um pouco uma vez que não estão necessariamente ligados ao Google + a partir da perspectiva dos proprietários do site, mas sim visto como um meio para influenciar SERP. “
LinkedIn , a rede Pingdom outro olhou, está muito longe das competições. Apenas 0,6% dos locais estudados aqui integrá-la em sua página inicial e 0,3% usam o botão de rede social da ação oficial.Mesmo com ligações básicas incluído o número total de sítios que integram o LinkedIn é, apenas 3,9%.
Contando todos os tipos de ligações e widgets oficiais, aqui é contagem final da Pingdom:
- Facebook : 49,3%
- Twitter : 41,7%
- Google + : 21,5%
- LinkedIn : 3,9%
Obs.: Caso haja erros de português e de concordância são devido a este texto ter sido traduzido “automaticamente” pelo serviço de tradução on-line gratuito que traduz instantaneamente textos e páginas da web.
Curiosidades na internet
Share:
CURIOSIDADES NA INTERNET 